最新公告: 分析单克隆抗体制备过程单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体,称为单克隆抗体。通常采用杂交瘤技术来制备,杂交瘤(hybridoma)抗体技术是在细胞融合技术的基础上,将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。单克隆抗体制备过程1、免疫动物免疫动物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠产生致敏B淋巴细胞的过程。一般选用6-8周龄雌性BALB/c小鼠,按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官,刺
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马elisa试剂盒说明书

马elisa试剂盒说明书

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马elisa试剂盒说明书用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

马elisa试剂盒说明书的详细资料:


马elisa试剂盒说明书包含:

1.酶标仪(450nm检测波长滤光片,570nm或630nm校正波长滤光片) 。

2.洗板机(可调注液量,保证每孔洗液加至0.35ml而不溢出)。

3.超净工作台,生物安全柜,通风柜。

4.高精度单道加液器(量程为0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).

5.高精度多道加液器(8道或12道,量程为50-300μl).

6.37℃恒温箱。

7.低温离心机。

8.电冰箱(4℃,-20℃,-86℃).

 

马elisa试剂盒说明书公司简介:南京比迪生物科技有限公司的产品在相当宽的领域得到广泛的应用,长期和各大高校、研究机构、工厂、企业等建立了深厚的合作关系,我们的企业文化是为树立行业的领先地位而不懈努力,为科研事业贡献绵薄之力!公司的核心价值是诚信为本,质量第一,为客户提供高品质的产品、为员工提供发展平台、为社会创造更多价值。主营产品:血清、抗体、酶免试剂盒、生物技术研发,实验室耗材、仪器仪表等。

 

马elisa试剂盒说明书操作步骤:
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

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