最新公告: 操作鱼类Elisa试剂盒时需要注意的事项鱼类Elisa试剂盒操作步骤:1,试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。2,实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3,不用的其它试剂应包装好或盖好。4,使用一次性的吸头以免交叉污染,避免使用带金属部分的加样器。5,使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6,洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。8,严格按照说明书的操作方
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鱼类ELISA试剂盒

鱼类ELISA试剂盒

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鱼类ELISA试剂盒用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

鱼类ELISA试剂盒的详细资料:


鱼类ELISA试剂盒标本要求:
1.液体内通用试剂盒
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
3.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存或根据存放,时间做相应温度调整,但应避免反复冻融.

 

鱼类ELISA试剂盒测试报告:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。

 

 

 

鱼类ELISA试剂盒注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。

 

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